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2-硝基-1 3-苯二酚能否用间苯二酚直接硝化来制备 为什么

Web1、为什么间苯二酚需要在研钵中研成粉状? 答:间苯二酚很硬,需要在研钵中研成粉状,否则磺化不完全。 2、为什么加尿素? 答:使多余的硝酸与尿素反应生成络盐[co(nh. 2) … Web关注. (1)不能。. 必须磺化占位后,才能进行硝化。. 如果直接硝化,则会发生副反应,生成多种硝化产物,如4-硝基-1,3-间苯二酚等。. (2)反应温度控制在30℃以下,可以有效地减少副反应的发生。. 若反应温度偏高,则易使酚羟基被氧化,得不到所需产物。.

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实验四 2-硝基-1,3-苯二酚的制备

Web间苯二酚不稳定,易被氧化,且还容易发生其他副反应。. 实验过程中,若温度较高,则间苯二酚的利用率降低,导致2-硝基-1,3-苯二酚的产率偏低。. (1)研钵 (含杵)布氏漏斗 (2)将浓硫酸沿烧杯内壁缓慢地加入盛有浓硝酸的烧杯中,边加边用玻璃棒搅拌(3)除去多余的硝酸 ... Web3.乙醚萃取后的水溶液,用浓盐酸酸化时为什么要酸化到至pH 2~3?若不用 试纸 ... 除去未反应的苯甲醛;也可用有机溶剂萃取,但与焦状物分离可能不如前者)实验13 2-硝基 … WebChemicalBook 为您提供2-硝基咪唑(527-73-1)的化学性质,熔点,沸点,密度,分子式,分子量,物理性质,毒性,结构式,海关编码等信息,同时您还可以浏览2-硝基咪唑(527-73-1)产品的价格,供应商,贸易商,生产企业和生产厂家,最后2-硝基咪唑(527-73-1)的中文,英文,用途,CAS,上下游产品信息可能 ... first second third and lastly

苯的硝化反应_哔哩哔哩_bilibili

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2,4-二硝基间苯二酚 - 百度百科

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2-硝基-1 3-苯二酚能否用间苯二酚直接硝化来制备 为什么

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http://www.encang.cn/25039.html Web2-硝基-1,3-苯二酚能否用间苯二酚直接硝化来制备,为什么? 相关知识点:. 解析. 答:不能。. 因为直接硝化主要得到4和6位取代的产物,而位阻较大的.

Web硝基化合物是含有一个或若干个硝基官能团(-no 2)的有机化合物。 硝基化合物通常易爆,尤其是当分子内含有超过一个硝基且不纯时。 芳香硝基化合物通常通过硝化反应合成,即混合硝酸和硫酸(混酸)与有机分子反应得到硝化产物。 最大规模生产的硝基化合物要数硝基苯。 Web3.硝化时,一定要在冷却下,边搅拌,边慢慢滴加混酸。若滴加太快,就会发生氧化 反应,使溶液变灰或变黑。 4.稀释时,加冰水不能太多 ,否则,水蒸气蒸馏时,会蒸不出 …

Web以甲苯为原料合成:4-硝基-2-溴苯甲酸。. 由甲苯为原料合成:邻硝基对苯二甲酸。. 由苯为原料合成:4-硝基-2,6-二溴乙苯。. 由苯为原料合成:间氯苯甲酸。. 以甲苯为原料合成:3-硝基-4-溴苯甲酸。. 鉴别下列化合物。. 1.苯 2.异丙苯 3.苯乙烯 ... Web制备、存在和反应 []. 1786年,卡尔·威廉·舍勒首次合成连苯三酚。 他通过加热没食子酸,诱导脱羧而成:. 由于单宁价格昂贵,人们设计了许多替代路线。一种制备方法包括用氢氧 …

Web3、为什么苯酚比苯和甲苯容易发生溴代反应? 篇二: 有机化学实验十一醇、酚的鉴定 实验十一醇、酚的鉴定 一.实验目的: 1.进一步认识醇类的性质;2比较醇,酚之间的化学性质 …

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